Il vaccino di Mode-rna ha utilizzato linee cellulari di feto abortito nella ricerca e nei test
questo importante articolo dell’associazione americana Children of God for Life, con cui Renovatio 21 aveva collaborato per la conferenza sulle linee cellulari da feto abortito «Fede, Scienza e Coscienza» svoltasi a Roma nel marzo 2019.
Questo scritto e fa luce sulle zone d’ombra inerenti la presunta liceità morale del vaccino «anti-Covid» progettato dalla casa farmaceutica Moderna, considerata tra le «finaliste» per i candidati vaccini anti-coronavirus, e beneficiaria dei danari pubblici miliardari dell’Operazione Warp Speed lanciata da Washington.
Molti di voi hanno chiesto informazioni sul vaccino COVID-19 di Moderna: se utilizza o meno linee cellulari di feto abortito. Le informazioni che riporteremo anche attraverso una serie di link utili, contengono tutte le prove fruibili per chiunque abbia bisogno di dimostrare che la linea cellulare fetale HEK-293 è stata effettivamente ed ampiamente utilizzata da Moderna in numerosi brevetti nella progettazione fondamentale della tecnologia mRNA, nella proteina Spike e nella ricerca, nello sviluppo, nella produzione e nei vari test.
A differenza dei tradizionali vaccini per colture cellulari in cui i virus vengono coltivati su una linea cellulare, i vaccini a mRNA non utilizzano affatto le cellule per quello scopo e quindi non ci sono vere e proprie cellule o frammenti cellulari nei vaccini. Alcuni sostengono che poiché non ci sono vere e proprie linee cellulari di feti abortiti nei vaccini, il problema morale non sussiste. Niente potrebbe essere più lontano dalla verità perché le linee cellulari di feto abortito erano sicuramente parte integrante del vaccino di Moderna.
Ora, altri sostengono che alcuni dei brevetti che stiamo citando non sono per il vaccino vero e proprio, tuttavia ciò è del tutto irrilevante perché la tecnologia è stata stabilita utilizzando cellule fetali di bambini abortiti. E non importa che le cellule non vengano utilizzate più e più volte nemmeno dal punto di vista morale. Questo vale anche per la proteina Spike prodotta utilizzando anche le linea cellulare HEK-293. Una volta che la proteina è stata costruita, le cellule non vengono più utilizzate. Ma la proteina è usata e l’mRNA è usato ed entrambi sono stati costruiti su una tecnologia che ha ampiamente utilizzato cellule di feto abortito, rendendo il vaccino assolutamente immorale dall’inizio alla fine.
(NDA, AGGIUNGO ANCHE CHE CI SONO ALTRI BUONISSMI MOTIVI PER NON CONSIDERARE MODERNA E GLI ALTRI VACCINI UN ESPERIMENTO CHE HA UN PREZZO MORALE E ETICO ALTISSIMO SU TUTTI I PIANI E A TUTTI I LIVELLI)
IL VIDEO SOTTO è LA VERSIONE INTEGRALE DEL VIDEO PRECEDENTEMENTE CITATO
Citiamo:
«L’Istituto nazionale per le allergie e le malattie infettive ha collaborato con Moderna su questo vaccino. Gli scienziati del NIAID hanno realizzato il costrutto o prototipo del vaccino e l’agenzia sta conducendo la sperimentazione di fase 1»
E ancora si può leggere in questo articolo:
«NIAID sta collaborando con Moderna su un vaccino a mRNA contro nCov-19. Il virologo Fauci ha dichiarato: “Stiamo prendendo il gene per la proteina spike S e inserendolo in una piattaforma di mRNA per creare un vaccino”».
La proteina Spike faceva parte della joint venture NIAID, e il NHI ha di fatto creato la proteina Spike:
Citiamo ancora dall’articolo appena iperlinkato:
«MRNA-1273 è un vaccino a mRNA contro il nuovo coronavirus che codifica per una forma stabilizzata in prefusione della proteina Spike (S), che è stata selezionata da Moderna in collaborazione con i ricercatori del NIAID Vaccine Research Center (VRC)».
L’articolo inerente a questo lavoro del NAID si può trovare qui.
«È importante sottolineare — si legge — che i nuovi dati supportano l’approccio del NIAID a un vaccino basato su geni per COVID-19 e saranno utili anche in altri approcci vaccinali, inclusi i vaccini a base di proteine e altri approcci di somministrazione basati su acidi nucleici o vettori. Gli scienziati del NIAID hanno progettato l’antigene spike stabilizzato sulla base delle conoscenze precedenti ottenute dallo studio di altre strutture spike del coronavirus. NIAID e la società di biotecnologie Moderna, con sede a Cambridge, Massachusetts, stanno sviluppando un vaccino a RNA messaggero (mRNA), che dirige le cellule del corpo ad esprimere il picco nella sua conformazione di prefusione per suscitare una risposta immunitaria».
Se qualcuno avesse ancora bisogno di convincersi che Moderna utilizza le linea cellulare HEK-293, può infine trovarne conferma direttamente dal sito di Moderna e dalla loro pagina delle pubblicazioni
FONTE originale primaria:
https://cogforlife.org/2020/11/16/moderna-covid-19-vaccine-facts-not-fiction/
GUARDA ANCHE QUESTA PUNTATA DI REPORT IN CUI SI DISCUTEVA DELL’OBBLIGO DEI VACCINI E DI TUTTE LE PROBLEMATICHE ANNESSE E CONNESSE DI CUI DISCUTIAMO ANCORA OGGI…PUNTATA DEL 15/10/1998…
Le vaccinazioni obbligatorie sono quelle che devono fare tutti i bambini italiani, per il loro bene….ma é sempre vero?
Perché l’Italia é uno dei pochissimi paesi che prevede l’obbligatorietà? Perché 2 famiglie su 100 si rifiutano di far vaccinare i figli? Le vaccinazioni obbligatorie sono: polio, difterite, tetano, epatite B. Quelle facoltative sono: pertosse, morbillo, parotite, emofilo influenza.
L’inchiesta riporta una serie di testimonianze di genitori i cui figli sono morti o hanno riportato gravi reazioni avverse in seguito alle vaccinazioni obbligatorie. Per quei pochi che hanno deciso di non rassegnarsi al destino , la legge 210/92 ha previsto un rimborso per i danni da vaccino. Ma essere rimborsati é molto difficile, e centinaia di persone continuano a lottare per avere giustizia, mentre la normativa che rende le vaccinazioni facoltative non riesce a diventare legge.
TRAMITE QUESTA PAGINA https://it.qaz.wiki/wiki/HEK_293_cells
SI ACCEDE A UN LINK CHE è STATO ELIMINATO…
QUESTO DOCUMENTO SI TROVAVA A QUESTA PAGINA, https://www.fda.gov/ohrms/dockets/ac/01/transcripts/3750t1_01.pdf
QUELLO CHE POTRETE LEGGERE SOTTO è IL DOCUMENTO ORIGINALE CHE HO RECUPERATO:
PER ULTERIORI APPROFONDIMENTI:
Moderna e OGM- versione integrale
L’AVVENTO DELL’ HOMO TECHNOLOGICUS: PAN-DEMOS PROJECT
https://it.qaz.wiki/wiki/HEK_293_cells
Also – more here showing how HEK-293 cells are used with the Spike S protein:
https://www.sinobiological.com/research/virus/human-coronavirus-spike
https://www.biovendor.com/sars-cov-2-spike-glycoprotein-s1-hek293-3
ECCO ALCUNE DELLE DELLE COSE CHE LEGGERAI NEI LINK DI APPROFONDIMENTO….
E se ciò non bastasse, l’uso di HEK da parte di Moderna non è nuovo… anche i precedenti brevetti del 2015 ne dimostrano l’uso. Usa la funzione Trova e digita HEK nella ricerca … è elencato 76 volte.
Inoltre – altro qui che mostra come le cellule HEK-293 vengono utilizzate con la proteina Spike S:
https://www.sinobiological.com/research/virus/human-coronavirus-spike
https://www.biovendor.com/sars-cov-2-spike-glycoprotein-s1-hek293-3
E questo articolo – link al brevetto Moderna che mostra l’uso delle cellule fetali abortite nel sistema di rilascio delle nanoparticelle lipidiche – che è il modo in cui l’mRNA viene consegnato alle cellule del destinatario del vaccino.
https://www.ncregister.com/news/measuring-moderna-s-covid-19-vaccine-now-s-the-time-to-press-hard-for-ethical-options
I lipidi sono anche elencati come ingrediente del vaccino:
https://www.precisionvaccinations.com/vaccines/moderna-covid-19-vaccine-mrna-1273
Ora, se hai ancora bisogno di convincerti che Moderna sta utilizzando le celle HEK-293, questo è direttamente dal loro sito web:
https://www.modernatx.com/newsroom/publications
E dalla loro pagina delle pubblicazioni, vedere questo link:
https://www.nature.com/articles/s41541-020-0163-z
Dal momento che si occupa di infezione polmonare (che causa Covid-19) sembra un buon riferimento a ciò che stanno facendo. L’uso di 293 celle è citato in più punti anche nelle informazioni supplementari. Questo è collegato qui:
Il primo paragrafo mostra l’uso di 293 celle NELLA COSTRUZIONE . Gli autori dello studio sono sia Merck che Moderna.
E nel luglio 2020: un vaccino mRNA contro SARS-CoV-2 – Rapporto preliminare
NEW ENGLAND JOURNAL OF MEDICINE
https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2022483
Il che afferma chiaramente che stanno usando la proteina Spike che alcuni hanno cercato di negare.
Sotto Vaccino – Citando :
Il candidato vaccino mRNA-1273, prodotto da Moderna, codifica per l’antigene S-2P, costituito dalla glicoproteina SARS-CoV-2 con un ancoraggio transmembrana e un sito di scissione S1 – S2 intatto. L’S-2P è stabilizzato nella sua conformazione prefusione da due sostituzioni consecutive di prolina nelle posizioni 986 e 987 degli amminoacidi, nella parte superiore dell’elica centrale nella subunità S2.
E voilà – Riferimento n. 8 in fondo alla pagina non è altro che:
Wrapp D, Wang N, Corbett KS, et al. Struttura Cryo-EM del picco 2019-nCoV nella conformazione della prefusione. Science 2020; 367: 1260-1263.
Inoltre, sia il protocollo https://www.nejm.org/doi/suppl/10.1056/NEJMoa2022483/suppl_file/nejmoa2022483_protocol.pdf
e le informazioni supplementari https://www.nejm.org/doi/suppl/10.1056/NEJMoa2022483/suppl_file/nejmoa2022483_appendix.pdf collegato in fondo all’articolo NEJM mostrano l’uso di HEK-293.
Anche l’articolo dell’agosto 2020, mostra chiaramente l’uso dell’HEK293 anche per il vaccino mRNA-1273.
https://www.nature.com/articles/s41586-020-2622-0
Solo un assaggio – pagina 9 dell’articolo Nature:
Espressione e purificazione delle proteine MERS-CoV e SARS-CoV
I vettori che codificano MERS-CoV S-2P1 e SARS-CoV S-2P23 sono stati generati come precedentemente descritto con i seguenti piccoli emendamenti.
Le proteine sono state espresse mediante trasfezione di plasmidi in cellule Expi293 utilizzando il reagente di trasfezione Expifectamine (ThermoFisher) in sospensione a 37 ° C per 4-5 giorni. I supernatanti di colture cellulari trasfettati sono stati raccolti, il tampone scambiato in soluzione salina tamponata con fosfato (PBS) 1X e la proteina è stata purificata utilizzando la resina Strep-Tactin (IBA). Per le proteine utilizzate per le inoculazioni nei topi, i tag sono stati tagliati con l’aggiunta di proteasi HRV3C (ThermoFisher) (1% wt / wt) durante la notte a 4 ° C. La cromatografia ad esclusione dimensionale utilizzando la colonna Superose 6 Increase (GE Healthcare) ha prodotto la proteina purificata finale.
Progettazione e produzione della proteina Foldon della minifibritina ricombinante
Il costrutto è stato espresso mediante trasfezione transitoria di cellule Expi293 (ThermoFisher) in sospensione a 37 ° C per 5 giorni. La proteina è stata prima purificata con una resina di acido Ni2 + -nitrilotriacetico (NTA) (GE Healthcare) utilizzando un tampone di eluizione costituito da Tris-HCl 50 mM, pH 7,5, NaCl 400 mM e imidazolo 300 mM, pH 8,0, seguito da purificazione con StrepTac
Linee cellulari
HEK293T / 17 (ATCC # CRL-11268), Vero E6 (ATCC), cellule Huh7.5 (fornite da Deborah R. Taylor, US Food and Drug Administration) e cellule 293T che esprimono ACE2 (fornite da Michael Farzan, Scripps
Espressione dell’mRNA in vitro
Le cellule HEK293T sono state transfettate transitoriamente con mRNA che codifica per la proteina SARS-CoV-2 WT S o S-2P utilizzando un kit di trasfezione di mRNA TranIT (Mirus). Dopo 24 ore, le cellule sono state raccolte e risospese in tampone FACS (1X PBS, 3% FBS, 0,05% sodio azide). Per rilevare l’espressione della proteina di superficie, le cellule sono state colorate con 10 µg / mL ACE2-FLAG (Sigma) o 10 µg / mL CR302235 in tampone FACS per 30 min su ghiaccio. Successivamente, le cellule sono state lavate due volte in tampone FACS e incubate con FITC anti-FLAG (Sigma) o IgG antiumano di capra Alexafluor 647 (Southern Biotech) in tampone FACS per 30 minuti su ghiaccio. Per valutare la vitalità è stato utilizzato il colorante fissabile Live / Dead aqua (Invitrogen). L’acquisizione dei dati è stata eseguita su uno strumento BD LSRII Fortessa (BD Biosciences) e analizzata dal software FlowJo v10 (Tree Star, Inc.)
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